BCN-PEG2-Maleimide 是一种结合了环丙烷环辛炔（BCN）、聚乙二醇（PEG，含2个单元）和马来酰亚胺（Maleimide）的化合物化学性质：BCN基团：BCN（环丙烷环辛炔）是一种高反应性基团，能够在无催化剂条件下与含叠氮基团的分子（如抗体、多肽）发生高效的点击化学反应，生成稳定的三氮唑结构。

PEG链（2个单元）：PEG（聚乙二醇）的引入提升了化合物的亲水性和生物相容性，同时通过“空间位阻效应”减少免疫原性，延长药物在体内的半衰期PEG链还作为间隔基，优化BCN与马来酰亚胺基团的空间分布，提高反应效率。

马来酰亚胺基团：马来酰亚胺（-Maleimide）可与含硫基（如半胱氨酸的巯基）的分子特异性结合，形成稳定的硫醚键这一反应性使其成为蛋白质、抗体等生物大分子修饰的基团 基本参数： 中文名：环丙烷环辛炔-二聚乙二醇-马来酰亚胺 。

英文名：BCN-PEG2-Mal，BCN-PEG2-Maleimide 分子式：C21H28N2O6 分子量：404.46 规格标准：1mg、5mg、10mg 试剂厂家：陕西新研博美生物科技有限公司优势与特点：

高效反应性：BCN基团的点击化学反应无需催化剂，反应条件温和，效率高；马来酰亚胺基团与硫基的反应特异性强，稳定性好良好的生物相容性：PEG链的引入显著降低了免疫原性，减少了免疫系统对修饰分子的识别和清除，适合体内应用。

模块化设计：BCN-PEG2-Maleimide 的结构可灵活调整，例如通过改变PEG链长度或引入其他功能基团（如荧光标记物、生物素），满足不同应用需求。结构式：

相关应用：生物分子标记与修饰BCN-PEG2-Maleimide 通过BCN基团的点击化学反应和马来酰亚胺基团的硫基反应性，能够高效修饰蛋白质、肽、抗体等生物分子 药物递送系统靶向递送：利用BCN与叠氮化物的反应性，将药物分子（如化疗药物）精准递送至肿瘤组织，减少对正常组织的副作用。

长效缓释：PEG链的引入延长了药物在体内的循环时间，提高治疗效果智能响应释放：马来酰亚胺基团在水介质中可降解，实现药物在特定环境（如肿瘤微环境）中的释放纳米材料修饰BCN-PEG2-Maleimide 可作为纳米颗粒（如金纳米颗粒、脂质体）的修饰剂，增强其水溶性、反应性和生物相容性。

例如，将其修饰到纳米颗粒表面，可实现纳米颗粒的靶向递送或功能化大环配合物合成BCN基团可作为亲液性二齿大环配体，进一步合成大环配合物，用于催化、分离或生物成像等领域 注意事项：纯度标准95%+保存建议：避免反复冻融，避光保存，储液应该立即使用，任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20。

注意事项：仅用于科学研究相关试剂（部分）: Deferoxamine-maleimide4-ARM-PEG-AzideFam-azideDBCO-PEG14-NHS4-ARM-PEG-Maleimide

Cyanine7.5 maleimideDoxorubicin-PEG-TCOGly-Gly-Gly-PEG4-N3Maleimide-DTPAPyrene-PEG2-azideMal-amido-PEG9-amine TFA salt

Propargyl-PEG3-triethoxysilaneSiR-PEG4-MaleimideAF594 C5 MaleimideTCO-PEG3-Maleimide 上述信息均由陕西新研博美生物科技有限公司的小编 XYBMWD所整理

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