药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，Eli Lilly and Company/礼来苏州制药有限公司的一项在主要不良肝脏结局发生风险增加的代谢相关脂肪性肝病成人参与者中评价多种药物的随机、对照临床试验的主研究方案（SYNERGY - Outcomes）替尔泊肽治疗代谢相关脂肪性肝病参与者的治疗特定附录（ISA1）的III期临床试验已启动。

临床试验登记号为CTR20255052，首次公示信息日期为2025年12月23日该药物剂型为注射液，规格为0.5ml/只，用法用量为每周一次，用药时程预计约224周本次试验目的为证明主要研究干预在降低MALO发生率方面是否优于主要对照干预。

替尔泊肽为化学药物，适应症为代谢相关脂肪性肝病它是由代谢紊乱等因素引发的肝脏疾病，患者可能无症状或有乏力、右上腹不适等表现诊断依靠肝功能检查、影像学检查等本次试验主要终点指标包括证明主要研究干预在降低MALO发生率方面是否优于主要对照干预至首次发生主要不良肝脏结局（MALO）复合终点的任何组成的时间等；次要终点指标包括证明在ELF评分、VCTE LSM、肝脏脂肪含量等方面主要研究干预优于主要对照干预，以及比较在肝酶、体重、患者报告结局指标等方面主要治疗与主要对照干预的效果等。

目前，该实验状态为进行中（尚未招募），目标入组人数为国内275人、国际4500人风险提示：市场有风险，投资需谨慎本文为AI大模型基于第三方数据库自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建议。

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